Objetivo: Las lesiones centrales de células gigantes (LCCG) y las lesiones periféricas de células gigantes (LPCG) aparecen en los maxilares y contienen células gigantes tipo osteoclasto y células mononucleares positivas para el marcador de macrófago CD68. La participación de los mecanismos immuno-inflamatorios se ha propuesto en el desarrollo de estas lesiones. Dado que la IL-10 es una de las citoquinas anti-inflamatorias más importantes y también es una citoquina inhibidora de la función del macrófago y de la reabsorción ósea, el propósito de este estudio fue investigar su expresión junto con su receptor (IL-10Rα) en las LCCG y las LPCG. Diseño del estudio: Se obtuvieron seis fragmentos de LCCG y siete de LPCG mediante escisión quirúrgica. Los fragmentos congelados se seccionaron y se sometieron a tinción de inmunofluorescencia usando anticuerpos monoclonales anti-CD68, anti-IL-10, y anti-IL-10Rα marcados con fluorescencia. Se realizó el análisis microscópico y se obtuvo el porcentaje de células mononucleares y células gigantes positivas para cada parámetro. Resultados: Nuestros resultados revelaron que todas las células gigantes de las LCCG y de las LPCG fueron CD68+ y IL-10Rα+ siendo también la mayoría positivas para IL-10. Más del 50% de las células mononucleares de ambas lesiones expresaron IL-10Rα y la mayoría de estas células eran CD68+ e IL-10+. Conclusión: Teniendo en cuenta que la IL-10 tiene efectos inhibitorios en los procesos patológicos relacionados con el desarrollo de las lesiones orales de células gigantes, la gran cantidad de células que producen esta citoquina parece ser contradictorio con el crecimiento de estas lesiones. La investigación acerca de la producción de citoquinas inflamatorias, así como las vías de señalización de la IL-10 en las lesiones orales de células gigantes, es necesaria para elucidar la inmunopatología de las LCCG y las LPCG.